Στην άμεση απόσυρση από την παγκόσμια αγορά όλων των μορφών του αντιλιπιδαιμικού φαρμάκου Cerivastatin, που κυκλοφορεί στην Ελλάδα με τις εμπορικές ονομασίες LIPOBAN (BAYER HELLAS ABEE) και ELTINA (ELPEN AE) προχώρησε η εταιρία ΒΑΥΕR, όπως ενημερώνει με σχετική ανακοίνωσή του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Η Cerivastatin υπάγεται στη φαρμακολογική κατηγορία των στατινών και έχει εγκριθεί για τη θεραπεία της υψηλής χοληστερόλης. Η αναστολή της κυκλοφορίας της πραγματοποιείται επειδή αναφέρθηκαν θανατηφόρες περιπτώσεις ραβδομυόλυσης. Σύμφωνα με την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ, η συγκεκριμένη φαρμακευτική ουσία συνδέεται με το θάνατο 31 ανθρώπων.

Η ραβδομυόλυση, αναφέρει ο ΕΟΦ, έχει παρατηρηθεί κυρίως όταν το φάρμακο χορηγείται σε υψηλές δόσεις, όταν χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς και ιδιαίτερα όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με το επίσης αντιλιπιδαιμικό φάρμακο gemfibrozil (ιδιοσκεύασμα LOPID). Τα συμπτώματα της ραβδομυόλυσης περιλαμβάνουν μυϊκό πόνο (εντοπισμένο ή γενικευμένο), αδυναμία, ευαισθησία, κακουχία, πυρετό, σκουρόχρωμα ούρα, ναυτία ή έμετο.

Ο ΕΟΦ συνιστά στους ασθενείς που είναι σε θεραπεία με LIPOBAN ή ELTINA να επικοινωνήσουν άμεσα με το γιατρό τους για την αντικατάσταση του φαρμάκου, αφού στη χώρα μας κυκλοφορούν άλλα σκευάσματα για την αντιμετώπιση της υψηλής χοληστερόλης.