Ερωτήματα γεννά η «συνάντηση εργασίας» που είχε προχθές ο υπουργός Υγείας Αδ. Γεωργιάδης με το Τμήμα Εμπορικών Υποθέσεων της πρεσβείας των ΗΠΑ και με εκπροσώπους αμερικανικών βιοτεχνολογικών - ιατρικών εταιρειών. Στη συνάντηση συμμετείχαν επίσης η επιτετραμένη της πρεσβείας Maria Olson και η εμπορική ακόλουθος Yuri Arthur, καθώς και οι υφυπουργοί Υγείας Μ. Θεμιστοκλέους και Δ. Βαρτζόπουλος. Οπως αναφέρεται, στο επίκεντρο της συνάντησης βρέθηκαν μεταξύ άλλων «οι πολιτικές προτεραιότητες στους τομείς των γονιδιωμάτων, οι πολιτικές πρωτοβουλίες για την ανάπτυξη ευκαιριών στις γενετικές θεραπείες (ανάπτυξη ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού - Ιατρική Ακριβείας), καθώς και οι δυνατότητες συνεργασίας με ιδιωτικούς φορείς έρευνας και παροχής υπηρεσιών Υγείας».

Με βάση τα παραπάνω, η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας οφείλει να δώσει απαντήσεις: Η συνάντηση εργασίας αφορά τη φερόμενη σύμβαση που έχει υπογραφεί με ιδιωτικές εταιρείες για τη συλλογή και αξιοποίηση όλων των στοιχείων DNA περίπου 100 χιλιάδων νεογνών που θα γεννηθούν στην Ελλάδα μέχρι 31/12/2029 και τα αποτελέσματα της έρευνας θα θεωρούνται «αποκλειστική ιδιοκτησία» των εταιρειών; Ποιες γενετικές θεραπείες εμπορευματοποιούνται με μεσάζοντα την αμερικάνικη πρεσβεία, αποσκοπώντας στην απομύζηση μεγαλύτερου κέρδους, σε βάρος της υγείας του λαού;

Την κατηγορηματική της αντίθεση στην απαράδεκτη ενέργεια του υπουργείου Υγείας να προχωρήσει σε μαζική συλλογή δειγμάτων αίματος όλων των νεογνών που θα γεννηθούν στην Ελλάδα από το 2025 μέχρι το 2029, και στην παράδοσή τους σε δύο ιδιωτικές εταιρείες στις ΗΠΑ, εκφράζει η Ομοσπονδία Ενώσεων Νοσοκομειακών Γιατρών (ΟΕΝΓΕ).

Σημειώνει ότι οι εταιρείες θα διατηρούν τα γενωμικά δεδομένα και τα ερευνητικά αποτελέσματα θα αποτελούν αποκλειστική ιδιοκτησία τους, ενώ η «συλλογή δειγμάτων» έχει ήδη αρχίσει από 1/1/2025.

Η Ομοσπονδία απαιτεί την άμεση ακύρωση της απαράδεκτης, αντιδεοντολογικής και επικίνδυνης σύμβασης, τονίζοντας ότι «ο αναγκαίος προληπτικός έλεγχος πρέπει να γίνεται δωρεάν για όλα τα νεογνά και να μην αποτελεί πεδίο κερδοφορίας για τους φαρμακευτικούς και ασφαλιστικούς ομίλους».

Υπενθυμίζεται ότι η σχετική σύμβαση με τις δύο αμερικανικές ιδιωτικές εταιρείες («RealGenics» και «Beginnings») έχει υπογραφεί από τον υπουργό Υγείας από πέρυσι, όμως δεν δημοσιοποιήθηκε από το υπουργείο, ούτε καν αναρτήθηκε στη «Διαύγεια», ενώ το θέμα αποκαλύφθηκε αρχές Απρίλη.

Μάλιστα, όπως θυμίζει η ΟΕΝΓΕ, επιστημονικοί φορείς και συγκεκριμένα η Ελληνική Εταιρεία Γενετικής, η Ελληνική Νεογνολογική Εταιρεία και το Ινστιτούτο Υγείας Παιδιού έχουν διατυπώσει την αντίρρησή τους. Επίσης το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού αρνείται να παραδώσει δείγματα αίματος των νεογνών για σκοπούς αλλότριους από εκείνους για τους οποίους τα περισυνέλεξε (δηλαδή για τον βιοχημικό έλεγχο) και χωρίς τη συναίνεση των γονέων τους.

Η ΟΕΝΓΕ τονίζει επιπλέον ότι το εν λόγω πρόγραμμα γενωμικής χαρτογράφησης, «FirstSteps», το οποίο χρησιμοποιεί μια γενετική μέθοδο η οποία καταγράφει ολόκληρο το DNA, «βρίσκεται ακόμα σε ερευνητικό στάδιο και δεν έχει λάβει καν έγκριση από τις αρμόδιες διεθνείς επιτροπές, γιατί εγείρονται σοβαρά βιοηθικά διλήμματα. Σε συνθήκες που η έρευνα διεξάγεται με κριτήριο το κέρδος, τα δεδομένα για το νεογνό γίνονται αντικείμενο εμπορικής εκμετάλλευσης και κατάχρησης, σε βάρος του παιδιού αλλά και της οικογένειάς του.

Το παραπάνω σχέδιο εντάσσεται στο πλαίσιο της πολιτικής της ΕΕ, η οποία με μια σειρά αποφάσεις έχει νομιμοποιήσει την εμπορευματοποίηση των συστατικών του ανθρώπινου σώματος και την εκχώρησή τους στους ιδιωτικούς ομίλους της Υγείας και του Φαρμάκου, αλλά και στις ιδιωτικές ασφαλιστικές εταιρείες, μετατρέποντάς τα σε χρυσοφόρο εμπόρευμα.

Η εκχώρηση του DNA και ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων σε αμερικανικές ιδιωτικές εταιρείες δεν έχει καμία σχέση με την έγκαιρη ανίχνευση και την αντιμετώπιση διάφορων ασθενειών, όπως προσπαθεί να μας πείσει ο υπουργός Υγείας».