Σε «σφαγείο» των παροχών των αρρώστων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) έχουν μετατραπεί τα ΚΕΠΑ, καθώς δεν τους αποδίδεται ο βαθμός αναπηρίας που θα τους επιτρέψει να συνεχίσουν να έχουν και αυτές τις ελάχιστες παροχές που είχαν μέχρι τώρα. Οπως καταγγέλθηκε χτες, στη διάρκεια συνέντευξης Τύπου, τα Κέντρα Εκτίμησης Βαθμού Αναπηρίας εκτιμούν την αναπηρία με βάση τα κινητικά συμπτώματα, αγνοώντας τα αφανή συμπτώματα - όπως είναι η όραση ή η κόπωση του ασθενούς. Ετσι, άρρωστοι που είχαν ποσοστό αναπηρίας 67% -ή και μεγαλύτερο- ξαφνικά βρίσκονται με ποσοστό αναπηρίας μικρότερο του 50%. Με αυτόν τον τρόπο, μένουν ακάλυπτοι υγειονομικά εκείνοι που χάνουν την ασφαλιστική τους ικανότητα, όπως συμβαίνει με τους αυτοαπασχολούμενους. Επίσης, οι άρρωστοι με ΣΚΠ υποβάλλονται σε φαρμακερά χαράτσια για τα συνοδά με την ασθένειά τους φάρμακα, όπου η συμμετοχή είναι 25%. Επιπλέον, όταν χρειάζονται διαγνωστικές ή εργαστηριακές εξετάσεις, λόγω των μεγάλων αναμονών στα δημόσια νοσοκομεία, υποχρεώνονται να καταφύγουν στον ιδιωτικό τομέα, όπου πληρώνουν 15% συμμετοχή. Η μέση μηνιαία δαπάνη, όπως αναφέρθηκε στη συνέντευξη, για φάρμακα και εξετάσεις φτάνει στα 200 ευρώ.