Στην ανάκληση του φαρμάκου ZANTAC και του γενόσημου RANITIDINE/MYLAN προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκου (ΕΟΦ), ευθυγραμμιζόμενος με τους Οργανισμούς Φαρμάκου ΕΕ και ΗΠΑ, καθώς σε εργαστηριακές αναλύσεις τόσο σε τελικά προϊόντα όσο και στη δραστική πρώτη ύλη (ρανιτιδίνη) ορισμένων παρασκευαστών εντοπίστηκε η ουσία N-Nitrosodimethylamine (NDMA), η οποία ταξινομείται ως πιθανό ανθρώπινο καρκινογόνο βάσει μελετών σε ζώα.

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε χτες την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων ZANTACEF.TAB150MG/TAB, ZANTAC F.C.TAB 150MG/TAB και ZANTAC INJ.SOL 50MG/2ML AMP, για τα οποία είχε άδεια κυκλοφορίας στην Ελλάδα η φαρμακευτική εταιρεία GLAXOSMITHKLINE ΑΕΒΕ, αλλά και ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB με τοπικό αντιπρόσωπο την εταιρεία GENERICS PHARMA HELLAS ΕΠΕ.