Η ανύπαρκτη κρατική φροντίδα και η εγκατάλειψη στο έλεος της μοίρας τους των οικογενειών που αποκτούν παιδί με αναπηρία ή ειδικές ανάγκες, η αναγκαιότητα να υπάρξει ολοκληρωμένη στήριξη με δημόσιες υπηρεσίες των παιδιών με ειδικές ανάγκες και των οικογενειών τους από την αρχή έως το τέλος της ζωής τους, αναδείχτηκαν χτες κατά τη διάρκεια περιοδείας της Γενικής Γραμματέα της ΚΕ του ΚΚΕ, Αλέκας Παπαρήγα, στο οικοτροφείο για παιδιά με βαριά νοητική υστέρηση «Οι Αγιοι Ανάργυροι», στην Παλλήνη.

Η περιοδεία πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο της προσπάθειας του ΚΚΕ να ενημερωθεί, να αναδείξει και να αγωνιστεί για τα προβλήματα των παιδιών και κυρίως των παιδιών με ειδικές ανάγκες, των παιδιών των μεταναστών, των κακοποιημένων παιδιών. Το οικοτροφείο, που λειτουργεί από το 1997, φιλοξενεί 52 παιδιά με ειδικές ανάγκες, ιδρύθηκε και λειτουργεί με την ευθύνη των γονιών.

«Δεν υπάρχει απολύτως τίποτα για τη στήριξη των οικογενειών που αποκτούν παιδί με αναπηρία. Γιατί όταν υπάρχει παιδί με αναπηρία, όλη η οικογένεια πάσχει», «Καταλαβαίνετε τι κυκεώνας είναι για την οικογένεια. Κι αν δεν έχει χρήματα μια οικογένεια να αντιμετωπίσει τις ανάγκες του παιδιού τι θα κάνει; Οδηγείται στην τρέλα», «Αναγκαστήκαμε να φτιάξουμε αυτό το οικοτροφείο για να αντιμετωπίσουμε την τεράστια αγωνία μας για το τι θα γίνουν τα παιδιά μας αφού φύγουμε εμείς από τη ζωή, αλλά και για να μη διαλυθούν οι οικογένειές μας από το βάρος του προβλήματος που αντιμετωπίζουμε», «Τα παιδιά μας εδώ είναι εξασφαλισμένα για όσο ζουν», είπαν στην Αλ. Παπαρήγα οι γονείς.

Το οικοτροφείο δεν παίρνει επιχορήγηση, μόνο τα έσοδα απ' τα νοσήλια των ασφαλιστικών ταμείων και μια ελάχιστη, αβέβαιη ενίσχυση από το Κρατικό Λαχείο. Ετσι, οι γονείς αναγκάζονται να βάζουν ξανά το χέρι στην τσέπη και να πληρώνουν 3.000 ευρώ επιπλέον το χρόνο για τη φροντίδα του παιδιού τους, αφού οι οικονομικές δυσκολίες είναι μεγάλες. «Εχουμε καταντήσει να χτυπάμε πόρτες και να παρακαλάμε για δωρεές», υπογράμμισαν οι γονείς.

«Εμείς υποστηρίζουμε ότι η ζωή των παιδιών πρέπει να είναι εξασφαλισμένη απ' τη στιγμή που γεννιούνται. Πόσο μάλλον για ένα παιδί με πρόβλημα και τους γονείς του», τόνισε η Αλ. Παπαρήγα. Και υπογράμμισε: «Εδώ και καιρό είχαμε την υπόνοια ότι συγκεντρώνονται όλη η χρηματοδότηση και η δραστηριότητα που αφορούν το παιδί σε μια - δύο Μη Κυβερνητικές Οργανώσεις που παίρνουν τη μερίδα του λέοντος. Ολη η φροντίδα του παιδιού πάει να ενταχθεί κάτω από μια ομπρέλα ιδιωτική. Αυτή είναι η τάση».

Μετά το τέλος της περιοδείας η Αλ. Παπαρήγα δήλωσε: «Δεν μπορεί να περιγραφεί η συγκίνησή μας βλέποντας αυτή την υπεράνθρωπη προσπάθεια. Οι γονείς που έχουν παιδιά με βαριά νοητική υστέρηση προσπαθούν να αντιμετωπίσουν συλλογικά τη φροντίδα των παιδιών τους, να ζήσουν μέσα σε συνθήκες αξιοπρέπειας, που είναι δικαίωμα όλων. Ωστόσο, βλέπει κανείς ότι, όσο κι αν οι προσπάθειες των ανθρώπων αυτών είναι υπεράνθρωπες και σημαντικές, δεν είναι δυνατό να τα βγάλουν πέρα μόνοι τους χωρίς μια ουσιαστική κρατική επιχορήγηση. Μια επιχορήγηση που θα πιάσει τόπο, γιατί εδώ υπάρχει πολλή γνώση, υπάρχει άμεση υπευθυνότητα των ίδιων των γονιών και δε ζητάει κανείς μια επιχορήγηση για την επιχορήγηση, αλλά μια ουσιαστική στήριξη, για να μπορεί και η πρωτοβουλία των γονιών να αναπτύσσεται στις κατάλληλες συνθήκες.

Εκτιμούμε ότι η φροντίδα του κράτους για τα παιδιά και κυρίως για όλες τις οικογένειες που έχουν τέτοια προβλήματα από μέτρια μέχρι βαριά νοητική υστέρηση είναι κάτω του μηδενός κυριολεκτικά. Ο,τι γίνεται μέχρι τώρα, είτε βρίσκεται στα χέρια κρατικών δομών με πολύ κακές ποιοτικά συνθήκες, είτε στηρίζεται στα χέρια επιχειρηματιών που δεν εξασφαλίζουν τη φροντίδα, το ενδιαφέρον, τις ποιοτικές συνθήκες, είτε μένουν στα χέρια των γονιών που είναι ένας τιτάνιος αγώνας.

Εμείς τουλάχιστον θα ολοκληρώσουμε αυτή την προσπάθεια με πολύ συγκεκριμένες θέσεις και αιτήματα απέναντι στην κυβέρνηση αφού βεβαίως ακούσουμε όλες τις γνώμες των ενδιαφερομένων και όλες τις πολλές και σημαντικές εμπειρίες που υπάρχουν».